Forskrift
§ 100. Begrenset konsumpsjon for legemidler brakt i omsetning i enkelte EØS-stater
Begrenset konsumpsjon for legemidler brakt i omsetning i enkelte EØS-stater
En patenthaver kan nekte utnyttelse her i riket av patentbeskyttede legemidler som er brakt i omsetning i Bulgaria, Estland, Kroatia, Latvia, Litauen, Polen, Romania, Slovakia, Slovenia, Tsjekkia eller Ungarn av patenthaveren selv eller med dennes samtykke, dersom patentbeskyttelse eller supplerende beskyttelsessertifikat ikke kunne oppnås for legemidlet i vedkommende land på tidspunktet da søknad om slik beskyttelse ble inngitt her i riket, jf. patentloven § 3 tredje ledd nr. 2.
Den som ønsker å innføre til Norge et patentbeskyttet legemiddel som nevnt i første ledd, skal varsle patenthaveren, eller den som utleder sine rettigheter fra denne, senest én måned før søknad om markedsføringstillatelse inngis, jf. forskrift 18. desember 2009 nr. 1839 om legemidler § 3-25.
En patenthaver kan i visse tilfeller nekte salg i Norge av medisiner som er solgt i utvalgte EØS-land. Dette gjelder hvis patentbeskyttelse ikke kunne oppnås i det aktuelle landet da søknaden ble sendt i Norge. Den som vil importere slike medisiner til Norge, må varsle patenthaveren.AI
Noter (1)
- EndringEndret ved forskrifter 18 des 2009 nr. 1839 (i kraft 12 jan 2010), 11 april 2014 nr. 414 (i kraft 12 april 2014).
Se ogsåPatentloven § 3 første leddLegemiddelforskriften § 3-25
Sammenheng
Endringshistorikk1
Koblinger for § 100 i patentforskriften.