Forskrift om norsk farmakopé

LTI/forskrift/2025-12-12-2507·Kunngjort 12. desember 2025·Journalnr. 2025-1550

I kraft fra: 2025-12-12

EndrerForskrift om norsk farmakopéopphevet

HjemmelLegemiddelloven § 5 Forskrift om legemidlers kvalitet, standarder m.m.Delegering etter legemiddelloven Delegering av myndighet til Statens legemiddelkontroll til å implementere norske legemiddelstandarder og nye deler av farmakopéen.

European Pharmacopoeia 12 th Edition 2026 (Ph. Eur. 12.1–12.3) Norske legemiddelstandarder 2026.1 (NLS 2026.1).

European Pharmacopoeia 12 th Edition 2026, Versjon 12.1 trer i kraft 1. Januar 2026. Norske legemiddelstandarder 2026.1. (NLS 2026.1)

European Pharmacopoeia 12 th Edition, Supplement 12.2 trer i kraft 1. april 2026.

Samtidig erstattes NLS 2026.1 med oppdatert versjon, NLS 2026.2.

European Pharmacopoeia 12 th Edition, Supplement 12.3 trer i kraft 1. juli 2026.

Samtidig erstattes NLS 2026.2 med oppdatert versjon, NLS 2026.3.

NLS 2026.1–NLS 2026.3 opptar endringer til Ph. Eur. som følge av vedtak i Den europeiske farmakopékommisjon fra Komiteen for legemidler og legemiddelbehandling.

Forskrift 12. desember 2025 nr. 2507 om norsk farmakopé opphever forskrift 12. desember 2024 nr. 3075.