Lov
§ 5-4. Vareleveranser, varelager og leveringsgrad
Vareleveranser, varelager og leveringsgrad
Apoteket skal ha rutiner for tilførsel av varer som sikrer rask levering til lager av varer som omfattes av forhandlingsplikten. Apotekets legemidler kan bare leveres fra godkjent grossist eller fra annen virksomhet som har departementets tillatelse til å selge legemidler til apotek. Apotek med samme apotekkonsesjonær kan levere legemidler til hverandre, med mindre departementet bestemmer noe annet i forskrift.
Den alminnelige lagerbeholdningen skal stå i forhold til arten og omfanget av apotekets omsetning. Apoteket skal alltid ha beholdning av forhandlingspliktige varer som jevnlig rekvireres eller etterspørres av leger, tannleger, veterinærer og annet helsepersonell på stedet.
Apotek plikter å gi departementet elektronisk tilgang til opplysninger om lagerstatus ved fare for tilgangen til legemidler i Norge. Apotek plikter også å gi departementet informasjon om tilgjengelighet av legemidler og prognoser for etterspørsel av legemidler. Departementet kan gi forskrift om gjennomføringen av første og andre punktum.
Apoteket skal registrere etterspørsel og utlevering av legemidler ved apoteket, slik at leveringsgraden går fram.
Departementet kan gi forskrift om hvilke varer et apotek alltid skal ha på lager og stille minstekrav til leveringsgrad for legemidler og om apotekenes plikter ved mottak av legemidler fra leverandør og om adgangen for apotek til å levere legemidler til hverandre.
Apotek skal ha rutiner for rask levering av viktige varer og kan kun kjøpe legemidler fra godkjente leverandører. Lagerbeholdningen skal passe til apotekets omsetning, og de må ha varer som helsepersonell i området ofte etterspør. Apoteket skal registrere leveringsgrad og gi departementet lagerinformasjon ved behov.AI
Endret 19. juni 2026
Endringshistorikk (2)
- 19. juni 2026Endringslov til apotekloven, legemiddelloven mv.
- 25. juni 2024Endringslov til legemiddelloven og apotekloven
Noter (1)
- EndringEndret ved lover 25 juni 2024 nr. 68 (i kraft 1 juli 2024 iflg. res. 25 juni 2024 nr. 1268), 19 juni 2026 nr. 44 (i kraft 1 juli 2026 iflg. res. 19 juni 2026 nr. 1235).
Sammenheng
Utfyllende forskrifter1
Referert av1
Nevnt i2
- Lovvedtak 66 (2025–2026)Vedtak til lov om endringer i apotekloven, legemiddelloven og lov om medisinsk utstyr (gjennomføring av forordning (EU) 2022/123, (EU) 2022/2370 og (EU) 2022/2371 om styrket samarbeid ved alvorlige grensekryssende helsetrusler i Europa og forordning (EU) 2024/1860)
- Lovvedtak 73 (2023–2024)Vedtak til lov om endringer i legemiddelloven og apotekloven (styrket legemiddelberedskap m.m.)
Endringshistorikk2
Koblinger for § 5-4 i apotekloven.