Lov
§ 7-1. Godkjenning av virksomheter
Godkjenning av virksomheter
Medisinsk bruk av bioteknologi m.m. som krever godkjenning etter §§ 2-19, 3-3 annet ledd, 4-2 og medisinsk bruk av bioteknologi etter § 5-1 annet ledd bokstav b, kan bare finne sted ved virksomheter som er spesielt godkjent av departementet for det aktuelle formål. Det skal fremgå av godkjenningsvedtaket hvilke former for medisinsk bioteknologi virksomheten har tillatelse til å foreta eller rekvirere.
Departementet kan i godkjenningsvedtaket sette nærmere vilkår for godkjenning.
Visse typer medisinsk bruk av bioteknologi kan bare utføres av virksomheter som er spesielt godkjent av departementet. Godkjenningen skal spesifisere hva virksomheten har lov til å gjøre, og departementet kan sette egne vilkår for denne godkjenningen.AI
Endret 19. juni 2020 · i kraft 1. juli 2020
Endringshistorikk (2)
- 19. juni 2020Endringslov til bioteknologiloven mv.
- 15. juni 2007Endringslov til bioteknologiloven
Noter (1)
- EndringEndret ved lover 15 juni 2007 nr. 31 (ikr. 1 jan 2008 iflg. res. 15 juni 2007 nr. 632), 19 juni 2020 nr. 78 (ikr. 1 juli 2020).
Se ogsåBioteknologiloven § 2-19Bioteknologiloven § 3-3Bioteknologiloven § 4-2Bioteknologiloven § 5-1omtalt i 1 kilde →referert av 6 →
Sammenheng
Utfyllende forskrifter1
Se også4
Referert av6
- Forskrift om nyfødtscreening § 8Forholdet til bioteknologiloven, helseregisterloven og pasient- og brukerrettighetsloven
- Bioteknologiloven § 2-11Lagring og import av ubefruktede egg, eggstokkvev, sæd mv
- Bioteknologiloven § 2-16Lagring av befruktede egg
- Bioteknologiloven § 2-19Godkjenning av behandlingsformer m.m
- Bioteknologiloven § 5-8Forbud mot bruk av genetiske opplysninger utenfor helse- og omsorgstjenesten
- Bioteknologiloven § 7-2Rapporteringsplikt
Endringshistorikk2
Koblinger for § 7-1 i bioteknologiloven.