Forskrift
§ 5. Tilbaketrekking av godkjenning
Tilbaketrekking av godkjenning
Direktoratet for medisinske produkter kan trekke tilbake godkjenning hvis;
a) desinfeksjonsmidlets sammensetning avviker fra opplysningene i søknaden,
b) vilkår for godkjenningen ikke overholdes, eller
c) nye opplysninger og vurderinger av desinfeksjonsmidlet medfører at det ikke lenger anses for å svare til kravene i § 4.
Direktoratet for medisinske produkter kan trekke tilbake godkjenningen av et desinfeksjonsmiddel. Dette kan skje dersom middelet ikke er som beskrevet i søknaden, vilkår brytes, eller nye vurderinger viser at kravene ikke lenger er oppfylt.AI
Noter (1)
- EndringEndret ved forskrift 20 des 2023 nr. 2165 (i kraft 1 jan 2024).
Se ogsåForskrift om desinfeksjonsmidler, akvakulturanlegg § 4referert av 1 →
Sammenheng
Koblinger for § 5 i forskrift-om-desinfeksjonsmidler-akvakulturanlegg.