Forskrift
§ 12. Kvalitets- og sikkerhetskrav knyttet til levende donor og etablering av regionalt samtykkebasert helseregister
Kvalitets- og sikkerhetskrav knyttet til levende donor og etablering av regionalt samtykkebasert helseregister
Levende donor skal velges ut etter en vurdering av personens psykiske og fysiske helse og medisinske historie av kvalifisert helsepersonell som har relevant utdannelse eller erfaring med slikt arbeid.
Transplantasjonsvirksomheten skal gjennomføre alle nødvendige tiltak for å sikre full beskyttelse av levende donorer slik at kvaliteten og sikkerheten til organer til transplantasjon kan sikres.
Virksomheten skal ha et system for oppfølging av levende donorer.
Oslo universitetssykehus HF ved Nasjonal behandlingstjeneste for organtransplantasjon kan etablere et samtykkebasert register over levende donorer. Formålet med registeret er å samle inn og behandle helseopplysninger for oppfølging av donor etter donasjonen, samt kvalitetssikring og kvalitetsutvikling av donorkarakterisering og vurdering av donor, jf. forskriften § 11. Alle opplysninger som er relevante og nødvendige for å nå disse formålene kan behandles etter samtykke fra donor. Oslo universitetssykehus HF er dataansvarlig for behandlingen av opplysningene.
Kvalifisert helsepersonell skal vurdere den fysiske og psykiske helsen til en levende donor. Virksomheten skal beskytte donorer og ha systemer for oppfølging. Det kan opprettes et register over levende donorer basert på samtykke.AI
Noter (1)
- EndringEndret ved forskrift 4 juli 2018 nr. 1154 (i kraft 20 juli 2018).
Se ogsåForskrift om humane organer til transplantasjon § 11 første ledd
Sammenheng
Koblinger for § 12 i forskrift-om-humane-organer-til-transplantasjon.