Hopp til innhold
Forskrift

§ 3-11. Saksbehandlingsregler

Forskrift om legemidler til dyr·Kapittel III. Utfyllende nasjonale bestemmelser om klinisk utprøving av legemidler til dyr·Sist endret 1. januar 2024

Saksbehandlingsregler

Direktoratet for medisinske produkter treffer avgjørelse i saken innen 60 dager etter at valid søknad er mottatt. Valid søknad er fremlagt når søknaden inneholder informasjon og dokumentasjon i henhold til § 3-3. Er søknaden valid, men etter vurdering anses ufullstendig, skal Direktoratet for medisinske produkter underrette søker om dette og gi søker en frist for å supplere manglende informasjon og dokumentasjon. Saksbehandlingsfristen i første ledd suspenderes inntil Direktoratet for medisinske produkter har mottatt manglende informasjon og dokumentasjon. Hvis søker ikke sender den manglende informasjonen og dokumentasjonen innen fristen, anses søknaden å være trukket av søker. Direktoratet for medisinske produkter kan etter søknad forlenge svarfristen.

Direktoratet for medisinske produkter skal avgjøre søknader om klinisk utprøving av legemidler til dyr innen 60 dager etter at en valid søknad er mottatt. Hvis søknaden er ufullstendig, kan søker få frist til å sende inn manglende opplysninger, noe som setter tidsfristen på pause.AI

Noter (1)
  • EndringEndret ved forskrift 20 des 2023 nr. 2165 (i kraft 1 jan 2024).

Se ogsåForskrift om legemidler til dyr § 3-3 første ledd

Sammenheng

Se også1

Koblinger for § 3-11 i forskrift-om-legemidler-til-dyr.

Les hele forskriften i sammenheng →