Forskrift
§ 3-13. Utlevering av legemiddel
Forskrift om legemidler til dyr·Kapittel III. Utfyllende nasjonale bestemmelser om klinisk utprøving av legemidler til dyr·Sist endret 1. januar 2024
Utlevering av legemiddel
Legemidler til klinisk utprøving skal distribueres og utleveres av aktører med tillatelse fra Direktoratet for medisinske produkter som omfatter distribusjon og utlevering av legemidlene som inngår i utprøvingen.
Legemidler som brukes i klinisk utprøving på dyr må utleveres og distribueres av aktører som har fått tillatelse til dette fra Direktoratet for medisinske produkter.AI
Noter (1)
- EndringEndret ved forskrift 20 des 2023 nr. 2165 (i kraft 1 jan 2024).