Forskrift
§ 3-16. Stansing av klinisk utprøving
Forskrift om legemidler til dyr·Kapittel III. Utfyllende nasjonale bestemmelser om klinisk utprøving av legemidler til dyr·Sist endret 1. januar 2024
Stansing av klinisk utprøving
Direktoratet for medisinske produkter kan stanse utprøvingen når den ikke skjer i samsvar med tillatelsen og gjeldende lovgivning.
Direktoratet for medisinske produkter har myndighet til å stoppe utprøving av legemidler til dyr. Dette kan skje dersom utprøvingen ikke følger loven eller den gitte tillatelsen.AI
Noter (1)
- EndringEndret ved forskrift 20 des 2023 nr. 2165 (i kraft 1 jan 2024).