Hopp til innhold
Forskrift

§ 3-1. Samtykke

Forskrift om medisinske kvalitetsregistre·Kapittel 3. Samtykke, informasjon, dokumentasjon mv.

Samtykke

Det kreves samtykke fra den registrerte for å behandle opplysninger i medisinske kvalitetsregistre, hvis ikke opplysningene kan behandles uten samtykke etter § 3-2. For at samtykket skal være gyldig, må deltakeren ha fått informasjon i samsvar med personvernforordningen artikkel 13 og 14 og denne forskriften § 3-5. Hvem som har samtykkekompetanse følger av helseregisterloven § 15.

Hovedregelen er at det må foreligge samtykke for å behandle opplysninger i medisinske kvalitetsregistre. For at samtykket skal være gyldig, må personen ha fått nødvendig informasjon først.AI

Se ogsåForskrift om medisinske kvalitetsregistre § 3-2Forskrift om medisinske kvalitetsregistre § 3-5Helseregisterloven § 15referert av 1

Sammenheng

Se også3
Referert av1

Koblinger for § 3-1 i forskrift-om-medisinske-kvalitetsregistre.

Les hele forskriften i sammenheng →