Forskrift
§ 15-4. Apotekframstilte legemidler
Forskrift om rekvirering og utlevering av legemidler m.m.·Kapittel 15. Merking ved utlevering av legemidler
Apotekframstilte legemidler
Når det utleveres apotekframstilte legemidler skal følgende påføres legemidlets emballasje:
a) Kvantitativ og kvalitativ sammensetning,
b) Legemidlets navn (eventuelt kortnavn) dersom det foreligger eller er hensiktsmessig
c) Legemidlets legemiddelform
d) Legemidlets styrke
e) Legemidlets mengde
f) Legemidlets produsent (apotek eller leieprodusent)
g) Produsentens kontroll- eller batchnummer
h) Utløpsdato (måned/år).
Legemidler som er laget på apotek skal ha spesifikk merking på emballasjen. Merkingen skal inneholde informasjon om innhold, navn, styrke, mengde, produsent, batchnummer og utløpsdato.AI
Sammenheng
Referert av1
Koblinger for § 15-4 i forskrift-om-rekvirering-og-utlevering-av-legemidler-mm.