§ 5-9. EØS-resepter for legemidler til mennesker

Når en pasient opplyser at resepten planlegges benyttet for utlevering av et legemiddel til mennesker i et annet land i EØS, plikter norsk rekvirent å påse at resepten oppfyller følgende krav: a) Identifisering av pasienten med fullt fornavn, etternavn og fødselsdato. b) Dato for utstedelse av resepten. c) Identifisering av rekvirenten med fullt fornavn, etternavn og stillingsbetegnelse. d) Rekvirentens kontaktopplysninger i form av e-postadresse, telefonnummer og telefaksnummer med landkoder, arbeidsadresse og land. e) Håndskrevet eller elektronisk signatur. f) Identifisering av rekvirert legemiddel med legemidlets generiske navn som nevnt i legemiddelforskriften § 3-26, eller handelsnavn dersom det rekvirerte legemidlet er et biologisk legemiddel eller rekvirenten mener bruk av handelsnavn er medisinsk nødvendig og en kort begrunnelse for dette. g) Legemiddelform, mengde, legemidlets styrke og dosering.