Hopp til innhold
Forskrift

§ 2-11. Krav til kvalifisert person

Forskrift om tilvirkning og import av legemidler·Kapittel 2. Tilvirkning·Sist endret 1. januar 2024

Krav til kvalifisert person

Person som ønsker godkjenning som virksomhetens kvalifiserte person må minst oppfylle følgende krav til teoretisk utdanning og praktisk erfaring: a) dokumentasjon for fullført universitetsstudium eller annet studium som godkjennes som likeverdig, og som omfatter minst fire års teoretisk og praktisk undervisning innenfor ett av følgende vitenskapelige områder: Farmasi, medisin, veterinærmedisin, kjemi, farmasøytisk kjemi og teknologi eller biologi. Utdanningen skal omfatte teoretisk og praktisk undervisning i minst følgende grunnleggende fag: anvendt fysikk, generell og uorganisk kjemi, organisk kjemi, analytisk kjemi, farmasøytisk kjemi (herunder legemiddelanalyse), generell og anvendt biokjemi (medisinsk), fysiologi, mikrobiologi, farmakologi, farmasøytisk teknologi, toksikologi og farmakognosi. b) dokumentasjon som viser at vedkommende har minst to års praktisk erfaring fra ett eller flere foretak med tillatelse til tilvirkning av legemidler, innenfor den del av virksomheten som omfatter kvalitativ analyse av legemidler, kvantitativ analyse av virksomme stoffer, samt kvalitetskontroll av legemidler. Praksistiden kan reduseres med ett år når universitetsutdanningen er av minst fem års varighet, og med ett og et halvt år når utdanningen er av minst seks års varighet. Person som frem til den 1. mai 2004 utførte oppgaver som kvalifisert person, men som ikke oppfyller kravene i første og annet ledd, har for utprøvningspreparater likevel rett til å fortsette å utføre disse oppgavene. Direktoratet for medisinske produkter kan gjøre unntak fra kravene i denne bestemmelse når særlige grunner taler for det.

For å bli godkjent som kvalifisert person i en virksomhet som tilvirker legemidler, kreves det spesifikk høyere utdanning innen naturvitenskap eller medisin samt praktisk erfaring fra produksjon av legemidler.AI

Noter (1)
  • EndringEndret ved forskrifter 30 okt 2009 nr. 1322, 21 des 2023 nr. 2281 (i kraft 1 jan 2024).

referert av 1

Sammenheng

Referert av1
Endringshistorikk1

Koblinger for § 2-11 i forskrift-om-tilvirkning-og-import-av-legemidler.

Les hele forskriften i sammenheng →