Forskrift
§ 3-4. Tillatelse til import
Tillatelse til import
En importtillatelse gir rett til import med de legemidler og på de vilkår som er angitt i tillatelsen.
Direktoratet for medisinske produkter kan når særlige grunner taler for det knytte bestemte plikter til den enkelte tillatelse. Slike plikter skal begrunnes særskilt i det enkelte tilfelle.
Importør med tillatelse etter § 2-5 kan ikke overlate til andre å utøve retten til å drive grossistvirksomhet i henhold til egen tillatelse.
En importtillatelse gir rett til å importere spesifikke legemidler på gitte vilkår. Direktoratet for medisinske produkter kan pålegge særskilte plikter som må begrunnes. Tillatelsen til å drive grossistvirksomhet kan ikke overlates til andre.AI
Noter (1)
- EndringEndret ved forskrift 21 des 2023 nr. 2281 (i kraft 1 jan 2024).
Se ogsåForskrift om tilvirkning og import av legemidler § 2-5
Sammenheng
Endringshistorikk1
Koblinger for § 3-4 i forskrift-om-tilvirkning-og-import-av-legemidler.