Hopp til innhold
Forskrift

§ 3-4. Tillatelse til import

Forskrift om tilvirkning og import av legemidler·Kapittel 3. Import·Sist endret 1. januar 2024

Tillatelse til import

En importtillatelse gir rett til import med de legemidler og på de vilkår som er angitt i tillatelsen. Direktoratet for medisinske produkter kan når særlige grunner taler for det knytte bestemte plikter til den enkelte tillatelse. Slike plikter skal begrunnes særskilt i det enkelte tilfelle. Importør med tillatelse etter § 2-5 kan ikke overlate til andre å utøve retten til å drive grossistvirksomhet i henhold til egen tillatelse.

En importtillatelse gir rett til å importere spesifikke legemidler på gitte vilkår. Direktoratet for medisinske produkter kan pålegge særskilte plikter som må begrunnes. Tillatelsen til å drive grossistvirksomhet kan ikke overlates til andre.AI

Noter (1)
  • EndringEndret ved forskrift 21 des 2023 nr. 2281 (i kraft 1 jan 2024).

Se ogsåForskrift om tilvirkning og import av legemidler § 2-5

Sammenheng

Se også1
Endringshistorikk1

Koblinger for § 3-4 i forskrift-om-tilvirkning-og-import-av-legemidler.

Les hele forskriften i sammenheng →