Bredt samtykke
Forskningsdeltakere kan samtykke etter § 13 til at humant biologisk materiale og helseopplysninger brukes til nærmere bestemte, bredt definerte forskningsformål.
Den regionale komiteen for medisinsk og helsefaglig forskningsetikk kan sette vilkår for bruk av bredt samtykke og kan pålegge prosjektleder å innhente nytt samtykke dersom komiteen finner det nødvendig.
Deltakere som har avgitt bredt samtykke har krav på jevnlig informasjon om prosjektet.
Deltakere i forskning kan gi et bredt samtykke til at biologisk materiale og helseopplysninger brukes til definerte forskningsformål. En etisk komité kan sette vilkår for dette eller kreve nytt samtykke. Deltakerne skal få jevnlig informasjon om prosjektet.AI
Noter (1)
- EndringEndres ved lov 20 juni 2025 nr. 71 (i kraft 1 nov 2026 iflg. res. 25 sep 2026 nr. 1907).
Se ogsåHelseforskningsloven § 13omtalt i 1 kilde →referert av 1 →
Sammenheng
Se også1
Referert av1
Endringshistorikk1
Koblinger for § 14 i helseforskningsloven.