Formål
Forskriften skal bidra til sikker og rasjonell legemiddelbruk gjennom forsvarlig kontroll av legemidlers kvalitet, sikkerhet og effekt samt markedsføring og pris.
Denne forskriften skal sørge for at legemidler brukes på en trygg og fornuftig måte. Dette gjøres gjennom kontroll av kvalitet, sikkerhet, effekt, pris og markedsføring.AI
Endret 15. februar 2019
Endringshistorikk (2)
- 15. februar 2019Bivirkningsregisterforskriften
- 18. januar 2017Endr. i legemiddelforskriften m.fl.
Sammenheng
Endringshistorikk2
Koblinger for § 1-1 i legemiddelforskriften.