Forskrift
§ 14-12. Retningslinjer
Retningslinjer
Direktoratet for medisinske produkter kan gi nærmere retningslinjer til bestemmelsene i dette kapittel.
Direktoratet for medisinske produkter har myndighet til å lage utfyllende regler og retningslinjer for bestemmelsene i dette kapittelet.AI
Endret 24. juni 2026 · i kraft 1. juli 2026
Endringshistorikk (2)
- 24. juni 2026Endr. i legemiddelforskriften og blåreseptforskriften
- 19. september 2017Endr. i legemiddelforskriften, blåreseptforskriften og forskrift om legemidler fra apotek
Noter (1)
- EndringEndret ved forskrifter 15 sep 2017 nr. 1408 (i kraft 1 jan 2018), 21 des 2023 nr. 2281 (i kraft 1 jan 2024), 21 juni 2026 nr. 1252 (i kraft 1 juli 2026).
Sammenheng
Endringshistorikk2
Koblinger for § 14-12 i legemiddelforskriften.