Forskrift
§ 3-31. Blindeskrift
Legemiddelforskriften·Kapittel 3. Grunnkrav til søknad om markedsføringstillatelse·Sist endret 16. september 2022
Blindeskrift
Legemidlers ytre emballasje skal være påført legemidlets navn angitt i blindeskrift samt styrke dersom legemidlet finnes i flere styrker.
Ytre emballasje på legemidler skal ha navn i blindeskrift. Hvis legemidlet finnes i flere styrker, skal også styrken stå i blindeskrift.AI
Noter (1)
- EndringEndret ved forskrift 23 aug 2022 nr. 1572 (i kraft 16 sep 2022).
Sammenheng
Endringshistorikk1
Koblinger for § 3-31 i legemiddelforskriften.