Hopp til innhold
Forskrift

§ 3-35. Indre emballasje i form av gjennomtrykkspakninger

Legemiddelforskriften·Kapittel 3. Grunnkrav til søknad om markedsføringstillatelse·Sist endret 16. september 2022

Indre emballasje i form av gjennomtrykkspakninger

Indre emballasje i form av gjennomtrykkspakninger plassert i ytre emballasje som samsvarer med kravene i § 3-29, skal være forsynt med minst følgende opplysninger: a) legemidlets navn, som fastsatt i § 3-29 bokstav a, b) legemiddelform og styrke, c) navnet på markedsføringstillatelsens innehaver, d) utløpsdato, e) produksjonspartiets nummer, og

Reglene bestemmer hvilken informasjon som må stå på gjennomtrykkspakninger som ligger i en ytre emballasje. Dette gjelder blant annet navn, styrke og utløpsdato.AI

Noter (1)
  • EndringEndret ved forskrift 23 aug 2022 nr. 1572 (i kraft 16 sep 2022).

Se ogsåLegemiddelforskriften § 3-29 første leddreferert av 2

Sammenheng

Se også1
Referert av2

Koblinger for § 3-35 i legemiddelforskriften.

Les hele forskriften i sammenheng →