Forskrift
§ 3-35. Indre emballasje i form av gjennomtrykkspakninger
Legemiddelforskriften·Kapittel 3. Grunnkrav til søknad om markedsføringstillatelse·Sist endret 16. september 2022
Indre emballasje i form av gjennomtrykkspakninger
Indre emballasje i form av gjennomtrykkspakninger plassert i ytre emballasje som samsvarer med kravene i § 3-29, skal være forsynt med minst følgende opplysninger:
a) legemidlets navn, som fastsatt i § 3-29 bokstav a,
b) legemiddelform og styrke,
c) navnet på markedsføringstillatelsens innehaver,
d) utløpsdato,
e) produksjonspartiets nummer, og
Reglene bestemmer hvilken informasjon som må stå på gjennomtrykkspakninger som ligger i en ytre emballasje. Dette gjelder blant annet navn, styrke og utløpsdato.AI
Noter (1)
- EndringEndret ved forskrift 23 aug 2022 nr. 1572 (i kraft 16 sep 2022).
Se ogsåLegemiddelforskriften § 3-29 første leddreferert av 2 →
Sammenheng
Referert av2
Koblinger for § 3-35 i legemiddelforskriften.