Forskrift
§ 12.
Forskrift om legemiddelgrossister·Kapittel IV. Innkjøp og salg av legemidler·Sist endret 1. januar 2024
Grossister kan bare kjøpe legemidler fra produsenter med tilvirkertillatelse eller fra godkjente grossister eller importører. Grossisten skal påse at produsenten, grossisten eller importøren har nødvendig tillatelse. Grossisten skal påse at den som legemidlene kjøpes fra overholder kravene i § 9 første ledd. Når særlige grunner foreligger, kan Direktoratet for medisinske produkter gjøre unntak fra denne bestemmelse.
Grossister kan kun kjøpe legemidler fra godkjente importører, grossister eller produsenter med tilvirkertillatelse. Grossisten må selv sjekke at selgeren har de nødvendige tillatelsene og følger gjeldende krav. Direktoratet for medisinske produkter kan i spesielle tilfeller gjøre unntak.AI
Endret 3. januar 2003 · i kraft 1. januar 2003
Endringshistorikk (2)
- 3. januar 2003Endr. i forskr. om legemiddelgrossister
- 12. april 2002Endr. i div. forskrift etter legemiddelloven
Noter (1)
- EndringEndret ved forskrifter 27 des 2000 nr. 1578 (i kraft 1 jan 2001), 20 aug 2013 nr. 1037, 21 des 2023 nr. 2281 (i kraft 1 jan 2024).
Se ogsåForskrift om legemiddelgrossister § 9 første leddreferert av 2 →
Sammenheng
Referert av2
Endringshistorikk2
Koblinger for § 12 i forskrift-om-legemiddelgrossister.