Forskrift
§ 34. Tilsyn
Forskrift om legemiddelgrossister·Kapittel VII. Forskjellige bestemmelser·Sist endret 1. januar 2024
Tilsyn
Direktoratet for medisinske produkter fører tilsyn med grossister og legemiddelformidlere og kan i den forbindelse kreve fremlagt de oppgaver og opplysninger som anses nødvendig for tilsynet. Direktoratet for medisinske produkter kan gi nærmere retningslinjer for tilsynet og for de opplysninger som kan kreves framlagt.
Direktoratet for medisinske produkter fører tilsyn med grossister og legemiddelformidlere. De kan kreve nødvendige opplysninger og oppgaver for å gjennomføre dette, og kan fastsette nærmere retningslinjer for tilsynet.AI
Endret 28. desember 2018 · i kraft 1. januar 2019
Endringshistorikk (2)
- 28. desember 2018Endr i forskrift om behandling av næringsmidler med ioniserende stråling og i enkelte andre forskrifter og merknader (navneendring Strålevernet)
- 8. januar 2002Endr. i forskrift om legemiddelgrossister
Noter (1)
- EndringTilføyd ved forskrift 21 des 2001 nr. 1553 (i kraft 1 jan 2002), endret ved forskrifter 11 juni 2014 nr. 736 (i kraft 1 juli 2014), 21 des 2023 nr. 2281 (i kraft 1 jan 2024).
Sammenheng
Endringshistorikk2
Koblinger for § 34 i forskrift-om-legemiddelgrossister.