Forskrift
§ 7.
Forskrift om legemiddelgrossister·Kapittel III. Krav til grossistvirksomhet·Sist endret 1. januar 2024
Virksomheten skal ha til disposisjon tilstrekkelig store og velegnede lokaler, samt nødvendig utstyr, slik at legemidlene kan lagres og håndteres på en sikker og faglig forsvarlig måte. Direktoratet for medisinske produkter kan gi nærmere retningslinjer for dette.
Grossister må ha store nok og egnede lokaler og utstyr for å sikre at legemidler lagres og håndteres på en faglig forsvarlig måte. Direktoratet for medisinske produkter kan fastsette nærmere regler for dette.AI
Endret 8. juni 2022 · i kraft 1. januar 2023
Endringshistorikk (3)
- 8. juni 2022Forskrift om rekvirering og utlevering av legemidler m.m.
- 28. desember 2018Endr i forskrift om behandling av næringsmidler med ioniserende stråling og i enkelte andre forskrifter og merknader (navneendring Strålevernet)
- 12. april 2002Endr. i div. forskrift etter legemiddelloven
Noter (1)
- EndringEndret ved forskrifter 27 des 2000 nr. 1578 (i kraft 1 jan 2001), 21 des 2023 nr. 2281 (i kraft 1 jan 2024).
Sammenheng
Endringshistorikk3
Koblinger for § 7 i forskrift-om-legemiddelgrossister.