Forskrift
§ 13-7. Krav til reklame til helsepersonell
Krav til reklame til helsepersonell
Enhver reklame for et legemiddel som rettes mot helsepersonell, skal inneholde:
a) relevant informasjon som er fyllestgjørende og som samsvarer med preparatomtale godkjent av Direktoratet for medisinske produkter,
b) legemidlets reseptgruppe,
c) pris, og
d) opplysninger om forhåndsgodkjent refusjon.
Reklamen kan alternativt fremmes som påminnelsesreklame (reminder) og skal da bare inneholde legemidlets navn, virkestoff og markedsførers navn.
Reklame for legemidler til helsepersonell skal inneholde fyllestgjørende informasjon, reseptgruppe, pris og refusjonsopplysninger. Informasjonen må stemme overens med godkjent preparatomtale. Det er også tillatt med enklere påminnelsesreklame.AI
Endret 11. november 2024 · i kraft 11. november 2024
Endringshistorikk (3)
- 11. november 2024Endr. i legemiddelforskriften
- 21. oktober 2024Endr. i legemiddelforskriften
- 17. juni 2020Endr. i legemiddelforskriften
Noter (1)
- EndringEndret ved forskrifter 17 juni 2020 nr. 1210 (i kraft 1 juli 2020), 21 des 2023 nr. 2281 (i kraft 1 jan 2024), 17 okt 2024 nr. 2503.
Sammenheng
Referert av2
Endringshistorikk3
Koblinger for § 13-7 i legemiddelforskriften.