Hopp til innhold
Forskrift

§ 13-7. Krav til reklame til helsepersonell

Legemiddelforskriften·Kapittel 13. Reklame for legemidler·Sist endret 1. januar 2024

Krav til reklame til helsepersonell

Enhver reklame for et legemiddel som rettes mot helsepersonell, skal inneholde: a) relevant informasjon som er fyllestgjørende og som samsvarer med preparatomtale godkjent av Direktoratet for medisinske produkter, b) legemidlets reseptgruppe, c) pris, og d) opplysninger om forhåndsgodkjent refusjon. Reklamen kan alternativt fremmes som påminnelsesreklame (reminder) og skal da bare inneholde legemidlets navn, virkestoff og markedsførers navn.

Reklame for legemidler til helsepersonell skal inneholde fyllestgjørende informasjon, reseptgruppe, pris og refusjonsopplysninger. Informasjonen må stemme overens med godkjent preparatomtale. Det er også tillatt med enklere påminnelsesreklame.AI

Endret 11. november 2024 · i kraft 11. november 2024
Endringshistorikk (3)
Noter (1)
  • EndringEndret ved forskrifter 17 juni 2020 nr. 1210 (i kraft 1 juli 2020), 21 des 2023 nr. 2281 (i kraft 1 jan 2024), 17 okt 2024 nr. 2503.

referert av 2

Sammenheng

Referert av2
Endringshistorikk3

Koblinger for § 13-7 i legemiddelforskriften.

Les hele forskriften i sammenheng →