Forskrift
§ 3. Tillatelse i medhold av tilvirkertillatelse utstedt av EØS-stat
Forskrift om legemiddelgrossister·Kapittel II. Tillatelse til grossistvirksomhet·Sist endret 1. januar 2024
Tillatelse i medhold av tilvirkertillatelse utstedt av EØS-stat
Firmaer med tilvirkertillatelse for legemidler i et land innenfor EØS-området, kan også utøve grossistvirksomhet med de preparater som omfattes av tilvirkertillatelsen. Ved utøvelse av slik grossistvirksomhet gis melding til Direktoratet for medisinske produkter.
For øvrig skal utøvelsen av grossistvirksomheten skje i samsvar med denne forskrift.
Bedrifter som har tillatelse til å produsere legemidler i et EØS-land, kan også drive grossistvirksomhet med disse produktene. Dette krever at Direktoratet for medisinske produkter får melding om virksomheten.AI
Endret 20. desember 2024 · i kraft 1. januar 2025
Endringshistorikk (6)
- 20. desember 2024Forskrift om endring i forskrift om grossistvirksomhet med legemidler, LUA-forskriften, forskrift om legemidler til mennesker og forskrift om legemidler til dyr
- 8. juni 2022Forskrift om rekvirering og utlevering av legemidler m.m.
- 17. november 2009Endr. i forskrift om legemiddelgrossister
- 7. desember 2006Endr. i to forskrifter om legemidler
- 12. april 2002Endr. i div. forskrift etter legemiddelloven
- 8. januar 2002Endr. i forskrift om legemiddelgrossister
Noter (1)
- EndringEndret ved forskrifter 22 des 1999 nr. 1560 (i kraft 1 jan 2000), 27 des 2000 nr. 1578 (i kraft 1 jan 2001), 21 des 2023 nr. 2281 (i kraft 1 jan 2024).
Sammenheng
Referert av2
Endringshistorikk6
- Forskrift om endring i forskrift om grossistvirksomhet med legemidler, LUA-forskriften, forskrift om legemidler til mennesker og forskrift om legemidler til dyr
- Forskrift om rekvirering og utlevering av legemidler m.m.
- Endr. i forskrift om legemiddelgrossister
- Endr. i to forskrifter om legemidler
- Endr. i div. forskrift etter legemiddelloven
- Endr. i forskrift om legemiddelgrossister
Koblinger for § 3 i forskrift-om-legemiddelgrossister.