Hopp til innhold
Forskrift

§ 3-12. Søknad basert på veletablert bruk

Legemiddelforskriften·Kapittel 3. Grunnkrav til søknad om markedsføringstillatelse·Sist endret 16. september 2022

Søknad basert på veletablert bruk

Resultater fra egne toksikologiske, farmakologiske og kliniske undersøkelser, jf. § 3-4 andre ledd bokstav i og j kreves ikke hvis søkeren kan dokumentere at de virkestoff som inngår i legemidlet har hatt en veletablert medisinsk bruk i minst ti år innenfor EØS-området, har anerkjent virkning og er tilstrekkelig sikre i samsvar med de betingelser som fremgår av vedlegg I til direktiv 2001/83/EF som endret ved direktiv 2003/63/EF, direktiv 2004/24/EF, direktiv 2004/27/EF, direktiv 2009/53/EF og direktiv 2009/120/EF. Søker skal i stedet for dokumentasjonen som nevnt i første og andre ledd fremlegge relevant bibliografisk vitenskapelig dokumentasjon.

Det er ikke nødvendig med egne toksikologiske, farmakologiske og kliniske undersøkelser dersom virkestoffet har hatt en veletablert medisinsk bruk i minst ti år innenfor EØS-området. I slike tilfeller kan man bruke vitenskapelig dokumentasjon i stedet.AI

Endret 3. desember 2013 · i kraft 21. november 2013
Endringshistorikk (4)
Noter (1)
  • EndringEndret ved forskrifter 10 juni 2010 nr. 797, 6 sep 2011 nr. 919, 30 mai 2012 nr. 515, 23 aug 2022 nr. 1572 (i kraft 16 sep 2022).

Se ogsåLegemiddelforskriften § 3-4 første leddreferert av 4

Sammenheng

Se også1
Referert av4
Endringshistorikk4

Koblinger for § 3-12 i legemiddelforskriften.

Les hele forskriften i sammenheng →