Forskrift
§ 3-23. Homøopatiske legemidler
Legemiddelforskriften·Kapittel 3. Grunnkrav til søknad om markedsføringstillatelse·Sist endret 16. september 2022
Homøopatiske legemidler
Prosedyrene som nevnt i § 4-7, § 4-8, § 4-9, § 5-6 og § 5-7 kommer ikke til anvendelse på homøopatiske legemidler registrert i samsvar med § 3-21, § 3-22 og § 3-22A. Tilsvarende gjelder bestemmelsene i kapittel 9 og 10 for homøopatiske legemidler.
Bestemmelser som omhandler krav til dokumentasjon av legemidlers effekt gjelder ikke for homøopatiske legemidler.
Homøopatiske legemidler følger egne regler for registrering og markedsføring. De er unntatt fra kravene om å dokumentere at legemidlet har effekt.AI
Endret 15. november 2016 · i kraft 11. november 2016
Endringshistorikk (2)
- 15. november 2016Endr. i legemiddelforskriften
- 10. desember 2015Endr. i legemiddelforskriften
Noter (1)
- EndringEndret ved forskrifter 11 nov 2016 nr. 1310, 23 aug 2022 nr. 1572 (i kraft 16 sep 2022).
Se ogsåLegemiddelforskriften § 4-7Legemiddelforskriften § 4-8Legemiddelforskriften § 4-9Legemiddelforskriften § 5-6referert av 2 →
Sammenheng
Se også8
Referert av2
Endringshistorikk2
Koblinger for § 3-23 i legemiddelforskriften.