Forskrift

§ 15-3A. Gebyr for registrering av homøopatisk legemiddel

Legemiddelforskriften·Kapittel 15. Forskjellige bestemmelser·Sist endret 1. januar 2024

Gebyr for registrering av homøopatisk legemiddel

Direktoratet for medisinske produkter krever inn gebyr for behandling av søknad om registrering av homøopatisk legemiddel etter bestemmelsene i § 3-21 til § 3-23. Gebyr etter paragrafen her fastsettes av departementet i kapittel 16, og tilfaller statskassen.

Det skal betales et gebyr for å behandle søknader om registrering av homøopatiske legemidler. Gebyret bestemmes av departementet og går til statskassen.AI

Endret 23. desember 2025 · i kraft 1. januar 2026

Endringshistorikk (9)

23. desember 2025Endr. i legemiddelforskriften m.m.
28. desember 2023Forskrift om endring i forskrift om legemidler til mennesker og forskrift om legemidler til dyr
14. desember 2021Endr. i legemiddelforskriften
30. desember 2020Endr. i legemiddelforskriften
30. desember 2019Endr. i legemiddelforskriften
28. desember 2018Endr. i legemiddelforskriften
5. juli 2018Endr. i legemiddelforskriften, forskrift om omsetning mv. av visse reseptfrie legemidler utenom apotek og forskrift om grossistvirksomhet med legemidler
15. november 2016Endr. i legemiddelforskriften
10. desember 2015Endr. i legemiddelforskriften

Noter (1)

EndringTilføyd ved forskrift 7 des 2015 nr. 1415, endret ved forskrifter 11 nov 2016 nr. 1310, 4 juli 2018 nr. 1144, 19 des 2018 nr. 2191 (i kraft 1 jan 2019), 21 des 2023 nr. 2281 (i kraft 1 jan 2024).

Se ogsåLegemiddelforskriften § 3-21 Legemiddelforskriften § 3-23

Sammenheng

Se også2

Endringshistorikk9

Les hele forskriften i sammenheng →