Forskrift
§ 14-3. Vurdering av prioriteringskriteriene
Vurdering av prioriteringskriteriene
Før det kan ytes stønad for et legemiddel etter blåreseptforskriften § 2 og § 3, skal Direktoratet for medisinske produkter kartlegge og vurdere prioriteringskriteriene nytte, ressursbruk og alvorlighet for den aktuelle bruken, jf. § 14-5.
Direktoratet for medisinske produkter må vurdere nytte, ressursbruk og alvorlighet før det kan gis stønad til et legemiddel.AI
Endret 24. juni 2026 · i kraft 1. juli 2026
Endringshistorikk (5)
- 24. juni 2026Endr. i legemiddelforskriften og blåreseptforskriften
- 26. mars 2026Forskrift om endring i legemiddelforskriften og forskrift om medisinsk utstyr
- 3. juli 2025Endr. i legemiddelforskriften
- 24. januar 2025Forskrift om endring i forskrift om legemidler til mennesker og forskrift om medisinsk utstyr
- 19. september 2017Endr. i legemiddelforskriften, blåreseptforskriften og forskrift om legemidler fra apotek
Noter (1)
- EndringEndret ved forskrifter 15 sep 2017 nr. 1408 (i kraft 1 jan 2018), 21 des 2023 nr. 2281 (i kraft 1 jan 2024), 17 jan 2025 nr. 61, 24 juni 2025 nr. 1414 (i kraft 12 juli 2025), 23 mars 2026 nr. 471, 21 juni 2026 nr. 1252 (i kraft 1 juli 2026).
Se ogsåBlåreseptforskriften § 2Blåreseptforskriften § 3 første leddLegemiddelforskriften § 14-5referert av 3 →
Sammenheng
Referert av3
Endringshistorikk5
- Endr. i legemiddelforskriften og blåreseptforskriften
- Forskrift om endring i legemiddelforskriften og forskrift om medisinsk utstyr
- Endr. i legemiddelforskriften
- Forskrift om endring i forskrift om legemidler til mennesker og forskrift om medisinsk utstyr
- Endr. i legemiddelforskriften, blåreseptforskriften og forskrift om legemidler fra apotek
Koblinger for § 14-3 i legemiddelforskriften.